Inyección de decanoato de nandrolona

Descripción general de la inyección de decanoato de nandrolona

Resistencia a la dosis de la inyección de decanoato de nandrolona

Vial de 200 mg/ml de 5 ml (aceite de uva)

Información general

El decanoato de nandrolona, ​​también conocido como 19-nortestosterona, es un medicamento inyectable que pertenece al grupo de drogas llamados esteroides androgénicos anabólicos de clase II (AAS). Las drogas que caen bajo la clase II AAS se conocen como derivados de 19-nortestosterona; Todos son derivados sintéticos de la hormona masculina endógena testosterona. El papel principal de la testosterona en el hombre humano es ayudar al desarrollo de características sexuales secundarias (efectos androgénicos) durante la pubertad y el desarrollo, así como el mantenimiento de la masa muscular (efectos anabólicos); Las drogas, como el decanoato de nandrolona, ​​que se encuentran en la categoría AAS se sintetizaron para tener propiedades más anabólicas y menos androgénicas.1

Originalmente sintetizado y descrito por Birch en 1950, la nandrolona es similar en composición química y estructura a la testosterona. La única diferencia en la composición química entre la testosterona y la nandrolona es que la nandrolona carece de un grupo metilo en el carbono C-19. Debido a su desmetilación en C-19, el decanoato de nandrolona tiene efectos anabólicos muy fuertes pero efectos androgénicos débiles; sus efectos anabólicos son mucho más fuertes que la testosterona.2

Una de las principales indicaciones para el uso clínico del decanoato de nandrolona inyectable es el manejo de la anemia refractaria que no responde a otras modalidades de tratamiento; Nandrolona desencadena la producción de eritropoyetina por los riñones, lo que resulta en un aumento de la masa y volumen de glóbulos rojos. Además, en pacientes que padecen enfermedades crónicas de desgaste como el cáncer, la nandrolona puede promover el desarrollo de tejidos con la posterior construcción de masa muscular. Nandrolone también se puede utilizar en el manejo médico de las mujeres posmenopáusicas que tienen osteoporosis.34

Mecanismo de acción

[NOEDIT]

comprar nandrolona en Espana a un precio desde 46 euros

[/NOEDIT]

La nandrolona es un agonista del receptor de andrógenos, y sus acciones están mediadas por los mismos receptores que regulan la acción y la actividad de la testosterona endógena. Ejerce sus efectos a nivel genético alterando las actividades transcripcionales de genes específicos que controlan la expresión de las proteínas relevantes. Después de la administración parenteral, la nandrolona se une a los receptores de andrógenos y forma complejos de receptores; Estos complejos receptores pueden ingresar al núcleo celular y unirse a la secuencia de nucleótidos relevante del ADN cromosómico. Una vez unido al ADN cromosómico, la nandrolona puede promover la expresión de las proteínas necesarias a través de la modificación de la transcripción nuclear en las células.56

El decanoato de Nandrolone comparte las acciones de andrógenos endógenos como la testosterona. Los andrógenos exógenos como el decanoato de nandrolona promueven el anabolismo de las proteínas y estimulan el apetito que resulta en una reversión de los procesos catabólicos y el equilibrio negativo de nitrógeno. Aumentos en la masa corporal magra en pacientes con caquexia (E.gramo., Los pacientes con diálisis desnutridos) y la disminución de la reabsorción ósea y el aumento de la densidad ósea en pacientes con osteoporosis a menudo se observan. La glucosa en sangre, la producción de eritrocitos y el equilibrio de calcio también se ven afectados por los andrógenos. Aparentemente, la mayor producción de eritrocitos se debe a la producción mejorada de factor estimulante eritropoyético. Los pacientes con anemia asociada con enfermedad renal tendrán aumentos en el volumen de glóbulos rojos y la hemoglobina después de recibir decanoato de nandrolona.

Dado que el decanoato de nandrolona tiene acciones similares a los andrógenos endógenos, la administración de decanoato de nandrolona tiene la posibilidad de causar graves alteraciones de crecimiento y desarrollo sexual si se administra a niños pequeños y causando efectos adversos no deseados en mujeres. Los andrógenos exógenos suprimen la hormona liberadora de gonadotropina, reduciendo así la función gonadotrópica de la pituitaria a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. Esto da como resultado una reducción de la testosterona endógena, la hormona luteinizante y la hormona estimulante del folículo. Los andrógenos exógenos también pueden tener un efecto directo en los testículos. También se producen aumentos reversibles en lipoproteínas de baja densidad (LDL) y disminuciones en lipoproteínas de alta densidad (HDL).

Farmacocinética

El decanoato de nandrolona se administra típicamente parenteral como una inyección intramuscular. Se somete a un extenso metabolismo hepático de primer paso en el hígado y, por lo tanto, tiene una biodisponibilidad muy baja cuando se administra por vía oral. En contraste, la nandrolona administrada parenteral como una inyección intramuscular tiene una biodisponibilidad muy alta.

Ya sea a través de la administración oral o parenteral, la nandrolona se une a los receptores de andrógenos dentro del cuerpo después de su absorción. Los receptores de andrógenos, que son factores de transcripción nuclear dependientes de ligando y ubicados en el cromosoma X, se expresan en una amplia variedad de tejidos dentro del cuerpo humano, como hueso, músculo, próstata y tejido adiposo, entre otros. Nandrolone administrada por parenteralmente tiene una vida media de aproximadamente 6 a 12 días. Esta vida media puede ser aún más larga en algunas circunstancias, como la enfermedad hepática o renal.

En la circulación sistémica, el decanoato de nandrolona se hidroliza rápidamente a la nandrolona libre por las esterasas plasmáticas. La nandrolona tiene una alta solubilidad lipídica y puede difundirse rápidamente en las células. Posteriormente, la nandrolona se metabolona en el hígado mediante reducción y oxidación, que es similar al metabolismo de la testosterona. Faltan datos sobre la excreción del compuesto principal y los metabolitos. La eliminación de plasma de la nandrolona es de aproximadamente 1.6 l/hora/kg y la vida media de eliminación del compuesto principal es de 6 a 8 días.

El metabolismo del decanoato de nandrolona ocurre principalmente en el hígado y ocurre en dos fases: fase I y fase II. En la fase I, las reacciones enzimáticas implican las acciones de las enzimas 5-alfa y 5-beta reductasas, 3-alfa y 3-beta-hidroxesteroides deshidrogenasas y 17-beta hidroxesteroides deshidrogenasas. La fase II del metabolismo del decanoato de nandrolona ocurre después de la conclusión de la fase I e implica la conjugación de los metabolitos de fase I con ácido glucurónico o sulfato. El principal producto de desglose que surge del metabolismo o nandrolona es 19-norandroterona. Otros compuestos de desglose que también se pueden producir debido al metabolismo del decanoato de nandrolona incluyen 5-alfadihidronandrolona, ​​19-norandrosterona y 19-norethiocholanolona.748

Después de su metabolismo en el hígado, el decanoato de nandrolona se excreta del cuerpo en la orina a través de los riñones. Los metabolitos de la nandrolona se pueden detectar durante mucho tiempo después de la administración de inyección parenteral de nandrolona al individuo. La duración aproximada del tiempo que se puede detectar metabolitos de nandrolona en orina es de 33 días; Sin embargo, algunos estudios han demostrado que estos metabolitos pueden persistir en la orina por hasta 60 días después de recibir una inyección intramuscular de nandrolona.9

Farmacocinética específica de ruta:

Ruta intramuscular: Después de la inyección intramuscular, el decanoato de nandrolona se libera lentamente del depósito intramuscular a una velocidad relativamente constante durante aproximadamente 4 días. Una dosis de 100 mg produce concentraciones de suero máximas en 3 a 6 días.

Contraindicaciones/precauciones

Su proveedor de atención médica debe saber si tiene alguna de estas afecciones: cáncer de seno; diabetes; enfermedad del corazón; enfermedad del riñon; enfermedad del higado; problemas de próstata; una reacción inusual o alérgica a la nandrolona, ​​otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes; embarazada o tratando de quedar embarazada; amamantamiento. Necesitará tener análisis de sangre mientras toma este medicamento. Este medicamento puede afectar el azúcar en la sangre en pacientes con diabetes.

Las inyecciones de decanoato de nandrolona se administran intramuscularmente solo. No se inyecte a través de la administración intravenosa. El decanoato de nandrolona contiene alcohol bencílico. No use esta formulación en pacientes con hipersensibilidad a alcohol bencílico.

La terapia de andrógenos (como la nandrolona) puede provocar la pérdida de control diabético y debe usarse con precaución en pacientes con diabetes mellitus. Se recomienda un monitoreo cercano de la glucosa en sangre.

El uso de andrógenos (como la nandrolona) en los niños debe llevarse a cabo solo con extrema precaución. Los andrógenos pueden acelerar la maduración ósea sin estimular el crecimiento lineal compensatorio, lo que a veces resulta en una estatura de adultos comprometida. Los exámenes radiográficos de la mano y la muñeca deben realizarse cada 6 meses para evaluar la tasa de maduración ósea y el efecto del fármaco en los centros epifisales. Una vez que las epifisas han cerrado, se termina el crecimiento. Incluso después de la interrupción del tratamiento, el cierre epifisario se puede mejorar durante varios meses.

El decanoato de nandrolona puede estimular el crecimiento del tejido canceroso y no debe usarse en pacientes masculinos con cáncer de próstata o cáncer de mama. Los pacientes con hipertrofia prostática deben tratarse con precaución debido al posible desarrollo de malignidad.

Los andrógenos (como la nandrolona) pueden inducir osteólisis y deben usarse con precaución en pacientes con hipercalcemia. La hipercalcemia inducida por andrógenos ocurre especialmente en pacientes inmóviles y aquellos con cáncer de mama metastásico.

Las alteraciones en el perfil lipídico en suero que consiste en una disminución de HDL y un aumento de LDL con esteroides anabólicos, incluida la nandrolona. El medicamento debe usarse con cautela en pacientes con hipercolesterolemia y en aquellos con enfermedad cardíaca, especialmente en aquellos con arteriosclerosis, enfermedad de la arteria coronaria e infarto de miocardio. Se recomienda el monitoreo de las concentraciones de lipoproteínas. Durante el tratamiento con andrógenos, el edema puede ocurrir debido a la retención de sodio. Por lo tanto, esta otra razón para usar nandrolona con cautela en pacientes con insuficiencia cardíaca, edema periférico o enfermedad cardíaca grave.

Durante el tratamiento con andrógenos, el edema ocurre debido a la retención de líquidos en asociación con la retención de sodio. Por lo tanto, el decanoato de nandrolona está contraindicado en pacientes con una enfermedad hepática de visión y debe evitarse en pacientes con enfermedad renal grave debido a la posible exacerbación de estas afecciones. Además, los pacientes con nefrosis o fase nefrótica de la nefritis deben tratarse con precaución. Porque los esteroides anabólicos androgénicos se han asociado con el desarrollo de la peliosis hepatis y los tumores hepáticos benignos y malignos (E.gramo., cáncer hepatocelular), se justifican más precauciones para pacientes con enfermedad hepática. Los pacientes con enfermedad hepática o disfunción hepática también pueden estar en riesgo de acumulación de drogas debido a la eliminación reducida.

Hay ciertas condiciones bajo las cuales no se debe administrar ni administrar el decanoato de nandrolona con extrema precaución. Algunas de estas circunstancias incluyen lo siguiente: 10

• Embarazo: el embarazo es una contraindicación absoluta para la administración de decanoato de nandrolona. Este medicamento puede causar masculinización del feto y no debe administrarse a mujeres embarazadas.
• Cáncer: los hombres con cáncer de seno o próstata o mujeres que tienen cáncer de seno con hipercalcemia asociada no deben recibir inyección de decanoato de nandrolona. En las mujeres, esto puede causar la reabsorción de huesos, haciéndolos más propensos a las fracturas.
• Niños: las inyecciones de nandrolona pueden acelerar la maduración ósea en niños sin un aumento correspondiente en su crecimiento vertical. Estos niños pueden sufrir una estatura física comprometida de modo que no alcancen su total potencial de crecimiento.
• Mujeres: se debe ejercer atención extrema si administra inyecciones de decanoato de nandrolona a las mujeres. Estas mujeres deben ser monitoreadas de cerca para obtener signos de virilización como el acné, el clítore, el hirsutismo y la profundización de la voz. Si se detecta alguna de estas características, las inyecciones de nandrolona deben suspenderse de inmediato.
• Las personas con enfermedades hepáticas, renales o cardíacas deben ser monitoreadas muy de cerca mientras reciben inyecciones de decanoato de nandrolona.

Esta lista puede no incluir todas las contraindicaciones posibles.

El embarazo

El decanoato de Nandrolone pertenece a la Categoría X de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA). Esto significa que los estudios realizados en humanos o animales han demostrado un riesgo positivo de anomalías fetales si este medicamento se administra a mujeres embarazadas y que los riesgos superan cualquier beneficio que se pueda obtener mediante la administración de este medicamento. Como tal, la nandrolona está absolutamente contraindicada en el embarazo; Las mujeres en este medicamento deben dejar de recibirlo lo antes posible si quedan embarazadas. La administración de inyecciones de nandrolona a mujeres embarazadas puede conducir a la virilización del feto; Este riesgo es especialmente alto durante el primer trimestre del embarazo.11

El decanoato de nandrolona está absolutamente contraindicado durante el embarazo debido a los probables efectos adversos en el feto (Categoría de embarazo de la FDA). Se sabe que los esteroides anabólicos androgénicos causan embiotoxicidad, fetotoxicidad y masculinización de la descendencia animal hembra. El decanoato de Nandrolone está contraindicado en las mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas. Si el decanoato de nandrolona se usa durante el embarazo, o si el paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, debe ser informada del peligro potencial para el feto.

Amamantamiento

No se sabe si los esteroides anabólicos se excretan en la leche humana. La nandrolona no está indicada en mujeres de potencial de maternidad; El uso durante la lactancia debe evitarse debido al potencial de reacciones adversas graves en los bebés de enfermería. Se recomiendan métodos alternativos para la lactancia.

Interacciones

Las posibles interacciones incluyen: Goserelin; Leuprolide; medicamentos para diabetes; Medicamentos para la próstata como Dutasteride, Finasteride, Saw Palmetto; warfarina. Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Ofrezca a su proveedor de atención médica una lista de todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta o suplementos dietéticos que use. Algunos artículos pueden interactuar con su medicamento.

Los andrógenos pueden mejorar los efectos de los anticoagulantes.12 La dosis del anticoagulante puede tener que disminuir para mantener el tiempo de protrombina en el nivel terapéutico deseado. Cuando se inicia o se detiene la terapia con esteroides anabólicos o de andrógenos en pacientes con terapia anticoagulante, se requiere un monitoreo cercano. Además, el decanoato de nandrolona puede generar una interacción farmacodinámica con warfarina al afectar independientemente la actividad de las proteínas de coagulación circulantes. Los andrógenos reducen la cantidad o actividad de las proteínas coagulantes circulantes, mejorando así el efecto anticoagulante de la warfarina.

Las acciones de los andrógenos podrían ser antagonizadas por inhibidores de 5-alfa reductasa (I.mi., dutasteride, finasteride).1314 Evite el uso concurrente de andrógenos con inhibidores de 5-alfa-reductasa.

Las interacciones de drogas con Saw Palmetto, Serenoa Repens no han sido estudiadas o informadas específicamente. Los extractos de palmeto de sierra parecen tener efectos antiandrogénicos.1516 Los efectos antiandrogénicos de Saw Palmetto, Serenoa Repens se esperarían que antagonizaran las acciones de los andrógenos; Parece ilógico que los pacientes que toman andrógenos usen este suplemento herbal.

Los andrógenos administrados exógenamente (derivados de testosterona o esteroides anabólicos) tienen efectos variables sobre el control de la glucosa en la sangre en pacientes con diabetes mellitus. En general, las bajas concentraciones de testosterona están asociadas con la resistencia a la insulina. Además, cuando los hombres hipogonadal (con o sin diabetes) se administran andrógenos exógenos, el control glucémico generalmente mejora como lo indican las reducciones significativas en las concentraciones de glucosa en plasma en ayunas y HbA1c. En un estudio en hombres con diabetes, la testosterona undecenoato de 120 mg PO/día durante 3 meses disminuyó las concentraciones de HbA1c de una línea de base de 10.4% a 8.6% (P<0.05); fasting plasma glucose concentrations decreased from 8 mmol/l at baseline to 6 mmol/l (P<0.05). Significant reductions in HbA1c and fasting plasma glucose concentrations did not occur in patients taking placebo.17 Similar results have been demonstrated with intramuscular testosterone 200 mg administered every 2 weeks for 3 months in hypogonadal men with diabetes.18 In healthy men, testosterone enanthate 300 mg IM/week for 6 weeks or nandrolone 300 mg/week IM for 6 weeks did not adversely affect glycemic control; however, nandrolone improved non-insulin mediated glucose disposal.1920212223

El aumento de la retención de líquidos puede ocurrir con decanoato de nandrolona concomitante y uso de corticosteroides. Los corticosteroides con mayor actividad de mineralocorticoides, como la fludrocortisona, tienen más probabilidades de causar edema.24

Los andrógenos pueden ser necesarios para ayudar en la respuesta al crecimiento a la hormona del crecimiento humano, pero las dosis excesivas de andrógenos en machos prepubescentes pueden acelerar la maduración epifisaria.25

Goserelin26 y Leuprolide27 inhiben la esteroidogénesis. El uso concomitante de decanoato de nandrolona con goserelina o leuprolide está relativamente contraindicado y derrotaría el propósito de la goserelina o la terapia con leuprolide.

Se sabe que los andrógenos estimulan la eritropoyesis.28 A pesar del hecho de que la generación endógena de eritropoyetina está deprimida en pacientes con insuficiencia renal crónica, otros tejidos además del riñón pueden sintetizar la eritropoyetina, aunque en pequeñas cantidades. La administración concurrente de andrógenos puede aumentar la respuesta del paciente a la epoetina alfa, reduciendo la cantidad requerida para tratar la anemia. Debido a que las reacciones adversas a la epoetina alfa se han asociado con un aumento abrupto de la viscosidad de la sangre, esta combinación de fármacos debe evitarse, si es posible. Se debe realizar una evaluación adicional de esta combinación.

In vitro, tanto la genisteína como la daidzeína inhiben la isoenzima II de 5 alfa-reductasa, lo que resulta en una disminución de la conversión de testosterona a la potente andrógeno 5-alfa-dihidrotestosterona (DHT) y una reducción posterior en la proliferación de tejido dependiente de testosterona.29 La acción es similar a la de la finasterida, pero se cree que es menos potente. Teóricamente, debido a que las isoflavonas de soja parecen inhibir la 5-alfa-reductasa tipo II, las isoflavonas de soja pueden contrarrestar la actividad de los andrógenos.

Esta lista puede no incluir todas las interacciones de drogas posibles. Ofrezca a su proveedor de atención médica una lista de todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta o suplementos dietéticos que use. También dígales si fuma, bebe alcohol o usa drogas ilegales. Algunos artículos pueden interactuar con su medicamento.

Reacciones adversas/efectos secundarios

Hay una variedad de efectos secundarios que podrían ocurrir en individuos que reciben inyecciones de decanoato de nandrolona. Algunas de estas reacciones incluyen, entre otros, lo siguiente: 30

• Agrandamiento de la próstata en hombres mayores.
• Reducción de los espermatozoides y volumen de espermatozoides en hombres.
• La hepatitis y el carcinoma hepatocelular pueden ocurrir a altas dosis. También puede ocurrir una enfermedad hepática rara pero potencialmente mortal conocida como peliosis hepatis.
• Las mujeres pueden experimentar los signos de virilización mencionados anteriormente, así como las anormalidades menstruales. Estos efectos son reversibles si el medicamento se suspende rápidamente.
• En niños prepuberales, la nandrolona puede causar el cierre prematuro de las placas de crecimiento, lo que puede provocar un crecimiento atrofiado.
• Puede haber alteraciones en los factores de coagulación de la sangre en individuos que reciben inyecciones de decanoato de nandrolona, ​​lo que puede afectar los tiempos de coagulación. Los pacientes con anticoagulantes deben ser monitoreados de cerca por anomalías hemorrágicas mientras reciben inyecciones de decanoato de nandrolona.
• Los pacientes pueden exhibir efectos psiquiátricos como depresión, insomnio y manía mientras están en inyecciones de nandrolona.
• En el sistema renal, puede haber una mayor retención de agua, potasio, nitrógeno, cloruro y calcio. La retención de estos electrolitos puede dar lugar a edema.
• Algunos pacientes pueden experimentar trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos y diarrea.
• Los aumentos significativos en las lipoproteínas de baja densidad (LDL) con una disminución correspondiente en las lipoproteínas de alta densidad pueden ocurrir en individuos que reciben inyecciones de nandrolona.
• Cambio en el deseo sexual o el rendimiento; Diarrea; perdida de cabello; dolor de cabeza; problemas para dormir.

Esta lista puede no describir todos los efectos secundarios posibles. Llame a su proveedor de atención médica inmediatamente si está experimentando signos de una reacción alérgica: reacciones alérgicas como erupción cutánea, picazón o colmena, hinchazón de la cara, labios o lengua; bulto en el pecho; problemas respiratorios; cambios en el estado de ánimo, especialmente la ira, la depresión o la ira; cambio en la voz; orina oscura; aumento en el vello facial; períodos menstruales irregulares; acné, náuseas, vómitos; dolor de estómago; hinchazón en tobillos o piernas; problemas para pasar la orina o el cambio en la cantidad de orina; amarillamiento de los ojos o la piel. La irregularidad menstrual puede ocurrir con la terapia de decanoato de nandrolona en las mujeres. La interrupción del ciclo menstrual regular secundario a la supresión inducida por decanoato de nandrolona de la secreción de gonadotropina puede conducir a amenorrea o oligomenorrea.

Cuando los andrógenos (como la nandrolona) se otorgan a las mujeres, pueden ocurrirse la virilización, manifestado por el acné, el hirsutismo, la clítoreomegalia, la calvicie del patrón masculino, el tamaño reducido de los senos y la profundización de la voz o la ronquera. Si el tratamiento se suspende cuando estos síntomas aparecen por primera vez, generalmente disminuyen. El tratamiento prolongado puede conducir a una masculinidad irreversible, por lo que el beneficio del tratamiento debe medirse contra el riesgo.

Los andrógenos pueden causar teratogénesis. Los andrógenos se clasifican como la categoría de embarazo X, y están absolutamente contraindicados durante el embarazo debido a probables efectos adversos en el feto. Se sabe que los esteroides anabólicos androgénicos como el decanoato de nandrolona causan embiotoxicidad, fetotoxicidad y masculinización de la descendencia animal hembra. El decanoato de Nandrolone está contraindicado en mujeres que están embarazadas o pueden quedar embarazadas.

En los hombres:

Los pacientes masculinos pueden experimentar feminización durante la terapia prolongada con decanoato de nandrolona, ​​que se cree que resulta de la inhibición de la secreción de gonadotropina y la conversión de andrógenos a los estrógenos. Estos efectos son más pronunciados en pacientes con enfermedad hepática concurrente e incluyen mastalgia y ginecomastia. Los efectos feminizantes son generalmente reversibles. La inhibición de la función testicular, la atrofia testicular, la impotencia (disfunción eréctil), la epididimitis y la irritación de la vejiga también pueden ocurrir.

El priapismo y la estimulación sexual excesiva, más común en los machos geriátricos, son generalmente el efecto de la dosis excesiva de decanoato de nandrolona. La oligospermia y la disminución del volumen eyaculado pueden ocurrir en pacientes que reciben terapia a largo plazo o dosis excesivas. La alopecia que se asemeja a la calvicie de patrón masculino también se ha producido.

El cáncer de próstata como malignidad secundaria o hipertrofia prostática se puede desarrollar durante la terapia prolongada con decanoato de nandrolona y es más probable que ocurran en hombres de edad avanzada. Signos de epididimitis aguda (E.gramo., fiebre, escalofríos, dolor en la región inguinal) y/o urgencia urinaria deben provocar la retirada del medicamento y la reevaluación de la dosis.

En los hombres prepubescentes: cuando los andrógenos (como la nandrolona) se usan en el tratamiento de hombres inmaduros, el virilismo temprano puede ser una desventaja porque se acompaña de un cierre epifisario prematuro. El monitoreo de la maduración esquelética debe realizarse a intervalos de aproximadamente 6 meses. Una vez que las epifisas han cerrado, se termina el crecimiento. Incluso después de la interrupción del tratamiento, el cierre epifisario se puede mejorar durante varios meses. La agrandamiento del pene y una mayor frecuencia de erecciones también pueden ocurrir.

En hombres y mujeres:

El edema periférico puede ocurrir con el uso de nandrolona como resultado de una mayor retención de líquidos (en asociación con la retención de sodio) y se manifiesta mediante un aumento de peso. En el tratamiento de pacientes con función renal deteriorada o insuficiencia cardíaca congestiva, la retención de líquido es de mayor importancia. Otros electrolitos séricos (yo.mi., El calcio, el cloruro, el fosfato y el potasio) también se conservan.

La terapia de andrógenos (como la nandrolona) está relacionada con el crecimiento y la secreción de las glándulas sebáceas, lo que puede causar una erupción acneiforme indistinguible del acné vulgaris.

La disfunción hepática puede ocurrir por el uso de esteroides anabólicos androgénicos (como la nandrolona) y se ha demostrado que es más significativa con la administración de los 17-alpasos orales (E (E.gramo., metiltestosterona). Se han informado ictericia colestática con, raramente, necrosis hepática y muerte. Las enzimas hepáticas elevadas son más comunes que la ictericia abierta. El medicamento debe suspenderse si ocurre la ictericia colestática o la hepatitis. La peliosis hepatis, una condición caracterizada por el tejido esplénico que se reemplaza por quistes llenos de sangre, se ha producido en pacientes que reciben esteroides anabólicos androgénicos. Los quistes a veces están presentes con una disfunción hepática mínima, pero pueden estar asociados con la insuficiencia hepática. A menudo no se notan hasta que se desarrolla la falla hepática que amenaza la vida o la hemorragia intraabdominal. La interrupción de la terapia con esteroides generalmente resulta en una desaparición completa de los quistes. El hepatoma también ocurre raramente y generalmente es benigno y dependiente de andrógenos; Se ha informado de hepatoma maligno que pone en peligro la vida. La retirada del fármaco a menudo resulta en regresión o cese de la progresión de los tumores. Sin embargo, los hepatomas asociados con andrógenos o esteroides anabólicos son mucho más vasculares que otros tumores hepáticos y pueden ser no detectados hasta que se desarrolle la hemorragia intraabdominal potencialmente mortal. La terapia de andrógenos (como la nandrolona) ha inducido la osteólisis y puede exacerbar la hipercalcemia. La hipercalcemia inducida por andrógenos ocurre especialmente en pacientes inmóviles y aquellos con carcinoma metastásico del seno.

Los estudios de observación en mujeres posmenopáusicas, culturistas y levantadores de pesas que utilizan esteroides anabólicos han revelado cambios ‘prointerogénicos’ en los perfiles de lípidos, incluidas las disminuciones en las concentraciones de HDL y los aumentos en las concentraciones de LDL. Los andrógenos sintéticos pueden producir una mayor disminución de la relación HDL-C: LDL-C que la testosterona. Esteroides anabólicos orales (E.gramo., stanozolol) puede producir mayores cambios que los parenterales. Aunque las implicaciones de la hipercolesterolemia inducida por andrógenos (como la nandrolona) no son claras, se debe tener precaución, particularmente en pacientes predispuestos a dislipidemias o aterosclerosis.

La terapia de andrógenos (como la nandrolona) puede producir la disminución de la libido o el aumento de la libido. Se ha encontrado que los hombres geriátricos tienen más probabilidades de experimentar una estimulación sexual excesiva.

Las reacciones adversas diversas a la terapia de decanoato de nandrolona han incluido una disminución de la tolerancia a la glucosa, diarrea, edema, excitabilidad, habituación, aumento de CPK y creatinina, insomnio, depresión mental, náuseas y vómitos.

La administración intramuscular de esteroides anabólicos (como la nandrolona) puede causar inflamación, urticaria, induración posterior a la inyección y furunculosis. Se debe observar a los pacientes para cualquier signo de reacción del sitio de inyección.

Los esteroides anabólicos (como la nandrolona) pueden causar la supresión de los factores de coagulación II, V, VII y X. Puede ocurrir un tiempo de sangrado prolongado. Esta lista puede no incluir todas las reacciones adversas posibles o efectos secundarios. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si está experimentando signos de una reacción alérgica: erupción cutánea, picazón o colmenas, hinchazón de la cara, labios o lengua, tinte azul a la piel, opresión del tórax, dolor, dificultad para respirar, sheading, mareos , rojo, un área/áreas dolorosas hinchadas en la pierna.

Almacenamiento

Almacene este medicamento a 68 ° F a 77 ° F (20 ° C a 25 ° C) y lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga toda la medicina fuera del alcance de los niños. Deseche cualquier medicamento no utilizado después de la fecha de uso más allá de. No enjuague los medicamentos no utilizados ni vierta por un fregadero o drene.

• 1. Kisher, S., Morello, J.K., “Uso y abuso de esteroides anabólicos”, Medscape: endocrinología. Octubre de 2017. Recuperado de https: // emedicina.medidor.com/artículo/128655-Overview
• 2. Patane, F.GRAMO., Liberto, un., Maglitto, un.norte.METRO., Malandrino, P., Esposito, M., Amico, F., Cocimano, g., Li Rossi, G., Condorelli, D., Di nunno, n., Montana, un., “Decanoato Nandrolone: ​​uso, abuso y efectos secundarios”, Medicina (Kaunas), Vol. 56 Problema 11. Noviembre de 2020. Disponible: https: // www.NCBI.NLM.NIH.Gov/PMC/Artículos/PMC7696474/
• 3. Geusens, P.,”Decanoato de nandrolona: propiedades farmacológicas y uso terapéutico en la osteoporosis”. Reumatología clínica Suppl. 3, PP. 32-39. Disponible: https: // PubMed.NCBI.NLM.NIH.GOV/8846659/#: ~: Texto = A%20 DOSA%20OF%2050%20mg, Pacientes%20 con%20 Corticosteroide%20 inducido.
• 4.a.b. Decanoato de nandrolona. Disponible: https: // www.brillo.com/recursos/glowm/cd/páginas/medicamentos/n007.html.
• 5. Nandrolone decanoato, banco de drogas. Disponible: https: // go.banco de drogas.com/drogas/db08804
• 6. Nandrolone decanoato, pubchem. Biblioteca Nacional de Medicina. Disponible: https: // pubchem.NCBI.NLM.NIH.Gobierno/Compuesto/Nandrolona-Decanoato
• 7. Ayotte, c. , “Importancia de 19-norandrosterona en muestras de orina de los atletas”, British Journal of Sports Medicine, Vol.40 SUPP.1, i25-129. Julio de 2006. Disponible: https: // www.NCBI.NLM.NIH.Gov/PMC/Artículos/PMC2657496/
• 8. Grossmann, M., Davey, R.A., “Estructura, función y biología del receptor de andrógenos: desde el banco hasta la cama”, Reviews clínicos de bioquímica, vol.37 Número 1, PP. 3 – 15. Disponible: https: // www.NCBI.NLM.NIH.Gov/PMC/Artículos/PMC4810760/#
• 9. Bagchus, W.METRO., Smeets, J.METRO.W., Verheul, H.A.METRO., Jager-Van der Veen, S.METRO., Puerto, un., Geurts, t.B.PAG., “Evaluación farmacocinética de tres dosis intramusculares diferentes de decanoato de nandrolona: análisis de muestras de suero y orina en hombres sanos”, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism “, vol.90 Número 5, PP.2624 – 2630. Disponible: https: // marca de agua.silla plateada.com/jcem2624.pdf
• 10. Inyección de decanoato de nandrolona, ​​USP. Disponible: https: // dailymed.NLM.NIH.Gobierno/Dailymed/DrugInfo.CFM?setid = 3F059E04-1EBC-40BB-A49C-F9D90D41B1CB
• 11. Advertencias de embarazo de nandrolona y lactancia materna. Disponible: https: // www.drogas.com/embarazo/nandrolone.html.
• 12. Wells PS, Holbrook AM, Crowther Nr et al. Interacción de warfarina con drogas y comida. Ann Intern Med 1994; 121: 676-83.
• 13. PROPECIA® (finasteride) inserto de paquete. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Cª.; 2003 OCT.
• 14. Avodart ™ (Dutasteride) Inserto de paquete. Research Triangle Park, NC: GlaxoSmithKline; 2005 mayo.
• 15. Ladrones je, tyler ve. Herbas de elección de Tyler: el uso terapéutico de fitomedicinales. Binghamton NY: Haworth Herbal Press, Inc.; 1999.
• dieciséis. Comisión alemana E. Saw Palmetto Berry, Sabal Fructus, monografía publicada el 2 de marzo de 1989 y revisó el 17 de enero de 1991. En: Blumenthal, M et al ., eds. La Comisión Alemana completa E Monografías: Guía terapéutica de medicamentos alternativos. Boston MA: int
• 17. Boyanov MA, Boneva Z, Christov VG. Suplementación con testosterona en hombres con diabetes tipo 2, obesidad visceral y deficiencia parcial de andrógenos. Envejecimiento de 2003; 6: 1—7.
• 18. Kapoor D, Goodwin E, Channer KS, et al. La terapia de reemplazo de testosterona mejora la resistencia a la insulina, el control glucémico, la adiposidad visceral e hipercolesterolemia en hombres hipogonadales con diabetes tipo 2. Eur J Clin Endocrinol 2006; 154: 899-906.
• 19. Hobbs CJ, Jones RE, Plymate Sr. Nandrolone, una 19-nortestosterona, mejora la absorción de glucosa independiente de la insulina en hombres normales. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81: 1582—5. Cabe señalar que algunos estudios han demostrado que la suplementación con testosterona en los hombres hipogonadales no tiene ningún efecto sobre el control glucémico. Corrales JJ, Burgo RM, García-Berrocal B, et al. Deficiencia parcial de andrógenos en los hombres diabéticos tipo 2 de envejecimiento y su relación con el control glucémico. Metabolismo 2004; 53: 666—72.
• 20. Lee CH, Kuo SW, Hung YJ, et al. El efecto del suplemento de testosterona sobre la sensibilidad a la insulina, la efectividad de la glucosa y la respuesta aguda de la insulina después de la carga de glucosa en diabéticos masculinos tipo 2. Endocrine Res 2005; 31: 139-148.[/f] Por el contrario, la administración de grandes dosis de esteroides anabólicos en los levantadores de potencia disminuyó la tolerancia a la glucosa, posiblemente mediante la inducción de la resistencia a la insulina.10 Si bien los datos son conflictivos, sería prudente monitorear a todos los pacientes con diabetes tipo 2 en agentes antidiabéticos que reciben andrógenos para los cambios en el control glucémico, independientemente de las concentraciones endógenas de testosterona. Puede ocurrir hipoglucemia o hiperglucemia; Los ajustes de dosis del agente antidiabético pueden ser necesarios. Según los informes de casos con metiltestosterona y danazol, los andrógenos pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, lo que lleva a un mayor riesgo de nefrotoxicidad. Goffin E, Pirson Y, Geubel A, et al. Interacción ciclosporina-metiltestosterona. Nephron 1991; 59: 174—5.
• 21. Borras-Blasco J, Rosique-Robles JD, Peris-Marti J, et al. Posible interacción de ciclosporina-danazol en un paciente con anemia aplásica. Am J Hematol 1999; 62: 63—4.
• 22. Moller BB, Ekelund B. Toxicidad de la ciclosporina durante el tratamiento con andrógenos. N Engl J Med 1985; 313: 1416.
• 23. Ross WB, Roberts D, Griffin PJ, et al. Interacción de ciclosporina con danazol y noretisterona. Lancet 1986; 1: 330.
• 24. Florinef® Acetato (acetato de fludrocortisona). Bristol, TN: Monarch Pharmaceuticals; 2003 Jul.
• 25. Humatrope ™ (somatropin); inserto de paquete. Indianapolis, en: Eli Lilly and Company; 2003 Jul.
• 26. Inserto de paquete Zoladex® (acetato de goserelina). Wilmington, DE: Astrazeneca Pharmaceuticals LP; 2003 Dic.
• 27. Viadur® (implante Leuprolide) Inserto de paquete. Westhaven, CT: Bayer Pharmaceuticals; 2002 mayo.
• 28. Viadur® (implante Leuprolide) Inserto de paquete. Westhaven, CT: Bayer Pharmaceuticals; 2002 mayo.
• 29. Aldercreutz H, Mazur W. Fito-Estrógenos y Enfermedades Occidentales. Annals of Medicine 1997; 29: 95-120.
• 30. Efectos secundarios de nandrolona. Disponible: https: // www.drogas.COM/SFX/Nandrolone-Side-efectos.html